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德国马克斯普朗克研讨所Benjamin List课题组报导了以同法尼醇为质料经催化不对称多烯环化制。相关论文于2024年7月31日发表于世界顶尖学术期刊《天然》杂志上。
该文报导了一种在氟化醇存鄙人，运用高Bronsted酸性和受限的酰亚胺二磷酰化催化剂，经过催化不对称多烯环化，非对映选择性和对映选择性得到降龙涎醚和倍半萜内酯天然产品(+)-sclareolide的组成办法。包含氘符号研讨在内的几个试验标明，该反响主要是经过与Stork-Eschenmoser假定共同的途径进行。机理研讨标明，酰亚胺二磷酰化催化剂的酶样微环境，关于取得反常高的选择性的重要性，曾经以为只要在酶催化的多烯环化中才干完成。
研讨人员表明，多烯环化是生物学中最杂乱和最具应战性的转化之一。在一个反响过程中，多个碳碳键、环系统和立体中心由简略的无环前体构建得到。一起完成这种对产品散布和立体化学的准确操控，对化学家来说是一项艰巨的使命。特别是，(3E,7E)-同法尼醇的多烯环化得到天然存在的有价值的龙涎香气味剂降龙涎醚，被以为是化学组成中的一个长时间应战。
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