本年度报告摘要来自年度报告全文，为全方面了解本公司的经营成果、财务情况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。

  大华会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。

  本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由大华会计师事务所(特殊普通合伙)变更为大华会计师事务所（特殊普通合伙）。

  公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以551,007,557股为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.40元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。

  2022年是极不平凡的一年，国内外环境严峻复杂。面对机遇和挑战，2022年公司推动了“一纵一横”发展新战略实施。金西科技园全面投产，建成了一个高度现代化、自动化、智能化的维生素D3全产业链，公司成为了胆固醇、维生素D3、25-羟基维生素D3、精制羊毛脂等四大类产品的全球最大生产基地。同时，公司启动可转债发行工作，拟募集资金12亿元，用于纵向推动全活性VD3项目产业化落地，横向拓宽维生素领域布局，将公司发展成为医药大健康领域集多种维生素、原料药及制剂一体化的具有影响力的高科技企业，完成医药中间体→原料药→制剂产品全链条布局。

  2022年公司实现营业收入141,751.18万元，较上年同期增加26.89%；实现净利润38,372.26万元，较上年同期下降25.34%。

  目前花园生物基本的产品有羊毛脂胆固醇、维生素D3、25-羟基维生素D3等。

  （1）羊毛脂胆固醇：公司采购羊毛粗脂生产胆固醇。纯度95%以上的羊毛脂胆固醇（NF级胆固醇）是生产维生素D3的主要原材料，低含量的胆固醇用于虾饲料，胆固醇还可用于医药领域生产胆甾醇酯、甾类激素，化妆品领域中乳液、面霜等产品的油包水乳化剂。

  （2）维生素D3：又称胆钙化醇，是人和动物体内骨骼正常钙化所必需的营养素，其最基本的功能是促进肠道钙、磷的吸收，提高血液钙和磷的水平，促进骨骼的钙化。维生素D3大范围的应用于饲料添加剂、食品添加剂、营养保健品和医药等领域，且应用场景范围和市场需求日趋扩大。

  （3）25-羟基维生素D3：又名骨化二醇，是维生素D3的活性代谢物，具有更强的生理活性，并且不需要经过肝脏的代谢，25-羟基维生素D3不仅仅具备普通维生素D3所有的功能，还具有一些独特功能，25-羟基维生素D3具有替代普通维生素D3的趋势。

  目前花园药业基本的产品有缬沙坦氨氯地平片（I）、多索茶碱注射液、左氧氟沙星片、硫辛酸注射液以及草酸艾司西酞普兰片等。

  （1）缬沙坦氨氯地平片（I）：用来医治原发性高血压。该产品是全球一线降压药物之一，长效平稳降压，临床认可度高，是国内外权威指南推荐的首选药物之一，同时是唯一入选国家基本药物目录的复方降压制剂。2021年2月，中选2021年第四批国家集采，中选周期1年。报告期内，集采到期后，花园药业陆续展开该产品的接续工作，除原中选省市外，新增10个省市中选（入围），累计中选省市25个。

  （2）多索茶碱注射液：用来医治支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。该品种是新一代茶碱类平喘药物，起效快，作用时间长。2021年2月，中选2021年第四批国家集采，中选周期1年。报告期内，集采到期后，花园药业陆续展开该产品的接续工作，除原中选省市外，新增12个省市中选，累计中选省市18个。

  （3）左氧氟沙星片：属于喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，是全身抗感染类药物。2021年2月，中选2021年第四批国家集采，中选周期3年。

  （4）硫辛酸注射液：用来医治糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。2021年6月，中选2021年第5批国家集采，中选周期3年。

  （5）草酸艾司西酞普兰片：属于抗抑郁症用药，用来医治抑郁障碍、伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。2021年11月，中选广东联盟集团带量采购，中选周期2年。

  （1）采购模式：公司维生素板块产品主要原材料为羊毛粗脂、化工辅料等，由于该类商品市场供应商较多，货源充足，公司采用招标方式采购。

  （2）生产模式：目前公司有两个生产基地，东阳基地主要生产食品医药级维生素D3、25-羟基维生素D3等，金华基地主要生产胆固醇、饲料级维生素D3、精制羊毛脂等。金华生产基地投产运行正常后，东阳生产基地现有产品线将逐步由金华生产基地承接。

  （3）销售模式：根据行业市场状况、销售区域特点、客户规模和类型，公司成立了以直销为主、经销为辅的销售模式。

  花园药业生产所需的原材料最重要的包含原料、辅料、包装材料等，原材料采购基本遵循“以产定购”的模式。采购部根据生产部门物料需求计划，结合物料库存、市场供求情况等，在充分了解相关原材料价格趋势并向供应商进行询价、比价后，考虑并选择供应商进行采购。

  花园药业主要是采用“以销定产”的生产模式，根据订货合同和预计销售情况，并结合库存情况制定生产计划，严格按照GMP标准组织生产，生产的全部过程中的每一个控制节点均需经过QA确认，由质量部门全程参与生产质量控制，严格执行各工序的审核放行程序。每批产品一定要经过严格的质量检验，质量检验合格、生产记录和检验记录审核合格后方可放行。

  花园药业已建立了覆盖全国大部分地区的销售网络，销售终端以医院为主，主要是采用行业内通行的“经销+学术推广”的销售模式。

  花园药业拥有省级高新技术研发中心，通过引进先进的技术和自主创新相结合的方式，不断进行新产品研发和技术创新，已形成了不间断有研发品种立项、研究、申报、获批上市销售可持续的产品发展梯队。

  公司历来重视研发投入，紧紧围绕“一纵一横”发展的策略持续进行研发。目前公司在东阳、金华、杭州建有三个研发中心，分别面向天然产物生物合成分离、产业化研究及化工自动化、前沿药物小试等研发，不断开发新产品、新工艺，丰富公司产品线，对现有产品线工艺一直在优化，提高生产效率，进一步提升公司的核心竞争力。

  2022年1月，公司研究院被浙江省科学技术厅评为“浙江省维生素类食品药品重点企业研究院”。

  2022年6月，公司取得维生素A乙酸酯（包被）、维生素A棕榈酸酯（包被）“饲料添加剂生产许可证”。

  花园药业建有一个研发中心，紧紧围绕“生产一代、研发一代、储备一代”的战略目标，稳步推进新产品研发工作。报告期内，在审评品种5个，在研品种9个。报告期内，取得药品注册批件3个（含一致性评价批件，甲硝唑片、多索茶碱注射液0.2g、羧甲司坦片）。报告期内，润嘉医疗取得了医疗器械生产许可证》、一次性使用治疗头注册证、一次性使用蒸汽温热湿房镜注册证。

  上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

  2022年6月16日，公司第六届董事会第七次会议审议通过了《关于公司向不特定对象发行可转换公司债券方案的议案》等。

  2022年11月16日，深交所创业板上市委员会审核通过了公司本次可转债发行申请。

  2023年2月3日，公司本次可转债发行申请获得中国证监会证监许可[2023]252号文同意注册。

  2022年8月15日，公司第六届董事会第八次会议审议通过了2022年员工持股计划（草案）。

  2022年9月21日，公司举行金西科技园项目投产仪式，宣告金西科技园项目建成投产。

  2022年9月13日，公司第六届董事会第九次会议审议通过了《关于拟变更企业名称及修订〈公司章程〉的议案》。

  2022年9月29日，公司2022年第三次临时股东大会审议通过了此议案。

  在办理工商变更的过程中，市场监督管理部门提出审核意见，要求公司营业范围相应变更，企业名称变更尚在办理中。